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制備程序

1.酸化尿液或組織勻漿增加200萬(wàn)鹽酸PH值3.5。允許坐在4°為15分鐘。離心機(jī)樣品中微量2分鐘去除沉淀。

2.編寫(xiě)的C18反相柱洗10毫升乙醇其次是10毫升去離子水。

3.將樣品在一個(gè)輕微的正壓獲得流動(dòng)率約0.5毫升/分鐘。ELISA試劑盒洗衣服柱用10毫升水，其次是10毫升的15%乙醇，最后10毫升已烷。洗脫樣本欄添加10毫升乙酸乙酯。

4.如果分析是立即執(zhí)行，蒸發(fā)樣本下的氮流。至少添加250?信用分析緩沖區(qū)的干燥樣品。渦然后允許坐5分鐘的房間溫度。重復(fù)兩次。如果ELISA試劑盒分析是被延遲，如乙酸乙酯洗脫樣品溶液在-80°直到免疫是運(yùn)行。蒸發(fā)有機(jī)溶劑流下的氮在運(yùn)行前試驗(yàn)和重組如上。